Möglicherweise gibt es ein neues Medikament gegen schwerere Verläufe von Covid-19:
Eine Kombination von Bamlanivimab und Etesevimab reduzierte in einer Phase 3-Studie die Gefahr von Krankenhausaufenthalten um 87%. In einer Gruppe von 769 Corona-Patienten mit mild bis mittelschwerem Verlauf aber hohem Risiko der Verschlimmerung gab es bei der Behandlung 4 Krankenhausaufenthalte ohne Todesfälle, während es in der Placebo-Gruppe 15 KH-Aufenthalte inkl. Todesfällen gab.
foxnews.com/health/eli-lilly-c…ations-deaths-by-87-study
Die Pressemitteilung der Firma Lilly von heute:
investor.lilly.com/news-releas…s-neutralizing-antibodies
In einer früheren Phase 3-Studie mit 1.035 Patienten führte eine höhere Kombination dieser beiden Medikamente zu einer 70%-Reduktion, siehe
foxnews.com/health/eli-lilly-c…italization-by-70-percent
Pressemitteilung vom 26. Jan.:
investor.lilly.com/news-releas…s-neutralizing-antibodies
Die Medikamente haben in den USA bereits eine FDA-Notzulassung für Hoch-Risiko-Patienten, sofern sie nicht bereits im KH sind, da die Studien keine KH-Patienten enthielten. Im Fall von KH-Aufenthalten oder Sauerstoffbehandlungen können monoklonale Antikörper wie Bamlanivimab und Etesevimab sich evtl. sogar negativ auswirken.
fda.gov/news-events/press-anno…dies-treatment-covid-19-0
Von der EMA liegt wohl ein positiver Bericht des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) vor; die offizielle Entscheidung über die Zulassung erfolgt dann nach spätestens 2 Monaten.
Ergänzung (11.3.): Zu anderen Medikamenten siehe auch nachfolgender Artikel, der gegen Ende auch obige Medikamente der Firma Eli Lilly erwähnt:
n-tv.de/wissen/Neues-Antikoerp…d-19-article22416368.html
Eine Kombination von Bamlanivimab und Etesevimab reduzierte in einer Phase 3-Studie die Gefahr von Krankenhausaufenthalten um 87%. In einer Gruppe von 769 Corona-Patienten mit mild bis mittelschwerem Verlauf aber hohem Risiko der Verschlimmerung gab es bei der Behandlung 4 Krankenhausaufenthalte ohne Todesfälle, während es in der Placebo-Gruppe 15 KH-Aufenthalte inkl. Todesfällen gab.
foxnews.com/health/eli-lilly-c…ations-deaths-by-87-study
Die Pressemitteilung der Firma Lilly von heute:
investor.lilly.com/news-releas…s-neutralizing-antibodies
In einer früheren Phase 3-Studie mit 1.035 Patienten führte eine höhere Kombination dieser beiden Medikamente zu einer 70%-Reduktion, siehe
foxnews.com/health/eli-lilly-c…italization-by-70-percent
Pressemitteilung vom 26. Jan.:
investor.lilly.com/news-releas…s-neutralizing-antibodies
Die Medikamente haben in den USA bereits eine FDA-Notzulassung für Hoch-Risiko-Patienten, sofern sie nicht bereits im KH sind, da die Studien keine KH-Patienten enthielten. Im Fall von KH-Aufenthalten oder Sauerstoffbehandlungen können monoklonale Antikörper wie Bamlanivimab und Etesevimab sich evtl. sogar negativ auswirken.
fda.gov/news-events/press-anno…dies-treatment-covid-19-0
Von der EMA liegt wohl ein positiver Bericht des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) vor; die offizielle Entscheidung über die Zulassung erfolgt dann nach spätestens 2 Monaten.
Ergänzung (11.3.): Zu anderen Medikamenten siehe auch nachfolgender Artikel, der gegen Ende auch obige Medikamente der Firma Eli Lilly erwähnt:
n-tv.de/wissen/Neues-Antikoerp…d-19-article22416368.html
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